近日，备受关注的《药品流通环节价格管理暂行办法》最后一轮征求意见稿流传出，按已经确定的时间表，新规将7月1日正式执行，大约近2万家企业受影响。国家发改委发布《药品流通环节价格管理暂行办法(征求意见稿)》,拟对政府定价范围内药品经营者批发环节和医疗机构销售环节差价率(额)实行上限控制。

    《药品流通环节价格管理暂行办法(征求意见稿)》出台，是部分药品流通环节差价过高、廉价药品短缺等因素形成的。

    国内最大民营医药商业企业九州通已经收到国家发改委下发的《办法》征求意见稿，目前，九州通尚未提出反馈意见。业内人士称，该试点后来得到了国家发改委的认可。此次即将于7月份在全国推广的《办法》，正是结合了广东“三控”的实践经验，目的是希望借以缓解出厂价到零售价之间价差过大等问题。

    与九州通早早收到《办法》征求意见稿不同，本土其他众多医药相关单位，则对该新政尚不知情。《药品流通环节价格管理暂行办法》的影响一正一负，正面即有望在一定程度上拉低药价。负面影响上，“底价模式”负面影响最大——必须提高出厂价增加了税收、同时给医院的销售费用从企业税收上无法操作，因此可能对该类药品销售带来实质性冲击。

    《药品流通环节价格管理暂行办法》的实施，我国医药行业将彻底洗牌。由于我国价格主管部门对药品价格实行最高零售价格管理，所以企业可以在不突破最高零售价格的前提下，自主确定交易价格，所以大量企业采取“底价包销”的方式销售药品，将中间环节费用全部转嫁到流通环节。市面上就表现为零售价与出厂价相差悬殊。